Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!
Ревматологичната патология, засягаща съединителната тъкан, се среща средно в 12 души на 1 милион от популацията на планетата. Днес, склеродермията е хронично нелечимо заболяване, което причинява значителен дискомфорт на пациентите.
симптоми
Склеродермията е автоимунно заболяване, по-често срещано при жени (около 70%) на възраст между 30 и 50 години. В основата на патологията е нарушение на структурата на съединителната тъкан на тялото, което води до образуване на склеротични промени (белег). Освен това, склеродермията не успява да отговори на имунната реакция, която провокира атака на тялото върху собствените си клетки. В резултат на това започва възпалителният процес, който води до изтъняване на кръвоносните съдове, кожата, белите дробове, бъбреците и други органи и системи на тялото.
Патологията е неизлечима, тя дава на пациента сериозни психологически и физиологични проблеми, тъй като пациентът трябва постоянно да следи хидратацията на кожата, да ограничава физическото натоварване и да следва специална диета. Сериозните промени във външния вид водят до спад в самочувствието, личните и социални конфликти.
Има два вида заболяване: системна и локализирана склеродермия. Във втория случай са засегнати до три органа, в първия случай болестта се разпространява по цялото тяло. Причините за патологията на съвременната медицина са неизвестни, но има фактори, които влияят върху развитието на болестта. Те включват:
- наследственост;
- възпалителен процес;
- автоимунна недостатъчност;
- инфекция;
- неблагоприятни фактори на околната среда;
- медикаменти.
Симптомите на заболяването зависят от вида на патологията и степента на развитие на склеротичния процес. В началните етапи се появяват неспецифични признаци: слабост, болка в ставите и мускулите, чувство на умора. Има три етапа на заболяването:
- Първоначалната форма е придружена от лезия на един, два или три органа (например, стави, кожа и мускулна тъкан).
- Етапът на генерализация се характеризира с разпространението на патологичния процес към други органи и системи на тялото.
- Терминалният стадий е съпроводен с развитие на неуспех на един или няколко органа (сърцето, бъбреците, черния дроб и др.).
В началния етап често е невъзможно да се подозира склеротично разстройство, тъй като симптомите не са специфични. След известно време пациентите забелязват признаци на увреждане на кожата, кръвоносните съдове и ставите. Ефективността на лечението зависи от времето на точна диагноза и отговорното отношение на пациента към промените в начина на живот.
Системна склеродермия
Патологията има прогресивно течение, което с течение на времето води до увреждане. Системната (генерализирана) форма засяга кожата, мускулно-скелетната система, висцералните (вътрешни) съдове и органи. Симптомите на заболяването зависят от тежестта на лезията и локализацията на патологичния процес. Развитието на системна форма на заболяването може да варира от лека форма с благоприятен изход до сериозни нарушения с лоша прогноза. Признаци на склеродермия:
- Синдромът на Рейно (наблюдаван при 99% от пациентите) - под въздействието на външни (температурни) или вътрешни (импулси на нервната система) причинява вазоспазъм, при който пръстите стават бледи, след това стават пурпурни, а след това стават розови.
- Кожен синдром се характеризира с гъсто възпалително подуване на кожата на долните и горните крайници, след което има удебеляване на кожата, деформация на ноктите. В резултат на изглаждане на бръчките и гънките по лицето се образува подобие на маска (изтръпване на лицето), на кожата се появяват вени на паяка. Може би развитието на суха гангрена - постепенно некроза на тъканите на дисталните краища на пръстите, което води до самоампутация.
- При остео-ставния синдром се наблюдават симптоми като скованост и контрактура на ставите, скъсяване на пръстите.
- Висцералните симптоми включват нарушения в храносмилателната система (язва на хранопровода, нарушено преглъщане), неправилно функциониране на сърцето (аритмия), бели дробове, бъбреци.
алопеция
Структурата на съединителната тъкан се основава на образувания, които се произвеждат от фибробласти - колагенови влакна. Фокалната склеродермия засяга тези клетки. Под въздействието на антитела се засилва синтеза в фибробластите. Колагенът се натрупва в кожата, влошава кръвообращението, което води до влошаване на функциите на кожата. Първите симптоми на склеродермия се появяват, когато има много колаген, което води до нарушен приток на кръв.
В началния етап се появяват неспецифични симптоми. Те включват:
- обща слабост, неразположение;
- повишаване на температурата;
- загуба на апетит;
- мускулна и ставна болка;
- задух;
- киселини в стомаха.
Плакова склеродермия
Смята се, че тази форма е най-безопасната от всички, в някои случаи не се нуждае от лечение и преминава сама. Патологията се характеризира с появата на плаки по кожата. Симптоми на плаковата склеродермия:
- подуване;
- оцветяване на плака в червено-лилав цвят;
- стягане на кожата около лезията;
- изчезването на образованието.
линеен
Патология често се различава незабележимо разбира се, намерени случайно по време на медицински преглед. Типични симптоми:
- промяна в чувствителността на кожата;
- болки в ставите;
- загуба на тегло;
- подуване на крайниците и лицето;
- укрепване на дермата в областта на оток;
- твърдост при движение.
юношески
Сред децата под 16 години склеродермията е рядка, обикновено засяга момичетата. Точните причини за патологията не са ясни. Симптомите на ювенилната склеродермия:
- удебеляване на дермата, изтъняване на епидермиса;
- стесняване на потните жлези, космените фоликули;
- образуване на язви;
- Синдром на Рейно;
- слабост, проблеми при физически упражнения.
Фотопластова склеродермия
