Компенсаторните функции на черния дроб са важни за човешкото тяло. Те са отговорни за метаболизма, скоростта на синтеза на жлъчката, холестерола, производството на микроелементи, елиминирането на чужди вещества. Аномалии във функцията на тези функции показват проблеми с черния дроб.

Какво е чернодробна недостатъчност?

Вирусен хепатит и отравяне в комбинация с неконтролирано лечение сериозно увреждат човешкото тяло. Последствията от такива явления са синдромът на чернодробна недостатъчност. Заболяването е съпроводено с масивна некроза на органичните клетки и дистрофични промени в паренхима. ЕЕГ, хепатоцинтиграфия и биохимичен анализ на кръвните параметри ще спомогнат за идентифициране на хепатоцелуларната недостатъчност.

класификация

Развитието на заболяването води до остри и хронични форми. Острата чернодробна енцефалопатия има своя собствена класификация. Подразделя се на малки, остри и тежки. Тези видове заболявания се проявяват по различни начини. При лека остра енцефалопатия, леки чернодробни цитолиза и холецистит са налични в комбинация с признаци на основното заболяване. Известието на пациента:

  • сънливост;
  • леко гадене;
  • загуба на апетит.

Ако причината за заболяването е намаляване на броя на червените кръвни клетки или разширяването на кръвоносните съдове, пациентът е диагностициран с нарушение на съня, сърбеж, намаляване на обема на урината. Тежка енцефалопатия се развива вследствие на вирусен хепатит и хепатоцелуларен рак за три дни. В 80% от случаите тя е фулминтна и изисква спешна помощ. Пациентите имат слабост, отвращение към храната, намалена работоспособност. Симптомите се развиват на етапи.

Класификацията на чернодробна недостатъчност според формата на заболяването включва ендогенна и екзогенна болест. В ендогенната форма се диагностицира масивна клетъчна цитолиза на черния дроб. Екзогенното заболяване се характеризира с навлизането на токсични вещества от органа в кръвния поток. Острата чернодробна недостатъчност се характеризира с едновременно развитие на тези форми с хепатаргия.

етап

Клиничните прояви на заболяването се формират постепенно и зависят от степента на интоксикация на организма. Асцит, диспептични нарушения, варикозна / иктерична болест се дължат на заболяване. В последния етап на заболяването хепатаргията се развива с чернодробна кома. Има 3 етапа на чернодробна недостатъчност:

  • компенсирани;
  • декомпенсирана;
  • дистрофията на.

Първоначалният етап се характеризира с безсъние, слабост и промени в апетита. В тежка фаза, пациентът започва да показва патологични рефлекси, хипопротеинемичен оток. По време на терминалния стадий пациентът е диагностициран с кахексия, дистрофични промени в тъканите, загуба на съзнание, отклоняваща се страбизъм, липса на зенитни реакции. Реакцията към болка със спонтанни движения изчезва.

Чернодробна недостатъчност - симптоми

Характерът на заболяването се определя от два патологични процеса: некроза на органната тъкан и холестазен синдром. При широко разрушаване на черния дроб пациентът започва да треска, повишава се кръвното налягане, появява се тахикардия. Холестазата е придружена от жълтеница. Цветът на кожата варира от зелено до оранжево, се определя от степента на жлъчната дискинезия. Интензивността на проявите зависи от естеството на увреждането на тъканите, степента на развитие на заболяването. Чести признаци на чернодробна недостатъчност:

  • летаргия или свръхвъзбудимост;
  • сънливост;
  • гадене;
  • твърдост;
  • конвулсии / тремор на крайниците.

Филтриращата способност на бъбреците постепенно намалява, увеличава се количеството на продуктите от разпадането в организма. При бързо развиващ се хепатонекроза клетъчният метаболизъм е силно нарушен. Протеиновите влакна се унищожават, което води до белодробен оток, хеморагична диатеза, жлъчни камъни. При хората се появяват плантарни рефлекси и хепатаргия.

При жените

Основният симптом на заболяването е нарушение на менструалния цикъл. Също така, симптомите на чернодробна недостатъчност при жените включват емоционални разстройства, нарушения на съня, дистрофични промени в тазовите органи и коремната кухина. Ако пациентът е бременна, заболяването е придружено от жълтеница, цироза, хепатит Е и мастна хепатоза.

При мъжете

Първата проява на заболяването става рязко намаляване на либидото и психичната нестабилност. Вкусът на пациента се променя, има отвращение към алкохола и никотина, лицето става сиво. Сънливостта и апатията се заменят с изблици на увреждания, спазми на крайниците. Симптомите на чернодробна недостатъчност при мъжете се появяват по-бързо от жените.

При деца

Симптомен комплекс на заболяването е същият като при възрастни. Детето става заседнало, спи много, има извращение на апетита. Възможно е да се диагностицира чернодробна недостатъчност при деца с КТ, ЕЕГ и биохимични кръвни тестове. След откриването на болестта, детето се предписва лактулоза, фолиева киселина, антибиотици, интерферон, витамин D. Диета е задължителна.

Лечение на чернодробна недостатъчност

Терапията се провежда в стационарни условия. Пациентите редовно вземат кръв и урина за анализ. Лечението на чернодробна недостатъчност е насочено към елиминиране на основното заболяване, засягащо функционалността на органа, и премахване на енцефалопатията. На пациентите се дават ежедневни антибиотици, анаболни стероиди, лекарства от екстракти от пресен черен дроб, инжектирана глюкоза, инсулин, метионин, глюкокортикоидни хормони. Ако се установи рязко намаляване на броя на протеиновите фракции в кръвта, на пациентите се предписват инжекции с албумин или плазмени трансфузии.

диета

Пациентското меню трябва да съдържа много въглехидрати. Протеините с мазнини са напълно отстранени от диетата. Диета за чернодробна недостатъчност се състои от голям брой зеленчуци, плодове, млечни продукти. От менюто се изключват мариновани, пържени, пикантни, пушени ястия. Ако след лечението състоянието на тялото се подобри, към храната се добавят 40 грама протеин.

видео

Категория:

Здраве