Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!

Има такива вътрешни нарушения, които водят до появата на цял куп болести в различни области - от заболявания на ставите до чревни проблеми, и дисплазия на съединителната тъкан е най-добрият пример за тях. Не всеки лекар може да го диагностицира, защото във всеки случай се изразява със собствен набор от симптоми, така че човек може да се лекува неуспешно в продължение на години, без да знае какво се случва в него. Тази диагноза опасна ли е и какви мерки трябва да се предприемат?

Какво е дисплазия на съединителната тъкан

В общ смисъл, гръцката дума "дисплазия" означава нарушение на образованието или развитието, което може да бъде приложено както към тъканите, така и към вътрешните органи като цяло. Този проблем винаги е вроден, както се появява в пренаталния период. Ако се спомене дисплазия на съединителната тъкан, се подразбира генетично хетерогенно заболяване, характеризиращо се с нарушение в процесите на развитие на съединителна тъкан. Проблемът е полиморфен, най-често открит в ранна възраст.

В официалната медицина патологията на развитието на съединителната тъкан може да се открие и под наименованията:

  • наследствена колагенопатия;
  • хипермобилен синдром.

симптоми

Броят на признаците на нарушения на съединителната тъкан е толкова голям, че сам по себе си пациентът може да ги свърже с някакви заболявания: патологията засяга повечето от вътрешните системи, от нервна до сърдечно-съдова и дори може да се изрази като безпричинно отслабване. Често този тип дисплазия се открива само след външни промени или диагностични мерки, взети от лекар с различна цел.

Сред най-поразителните и открити с висока честота на признаци на нарушения на съединителната тъкан са:

  • Вегетативна дисфункция, която може да се прояви под формата на пристъпи на паника, тахикардия, припадък, депресия, нервно изтощение.
  • Проблеми със сърдечната клапа, включително пролапс, сърдечни аномалии, сърдечна недостатъчност, миокардиални патологии.
  • Астенизация - неспособността на пациента да се изложи на постоянен физически и психически стрес, чести психо-емоционални сривове.
  • X-образна деформация на краката.
  • Разширени вени, паякови вени.
  • Хипермобилност на ставите.
  • Синдром на хипервентилация.
  • Чести коремни раздразнения, причинени от храносмилателни нарушения, панкреатична дисфункция, проблеми с производството на жлъчката.
  • Болка, когато се опитвате да издърпате кожата.
  • Проблеми с имунната система, зрение.
  • Мезенхимна дистрофия.
  • Аномалии в развитието на челюстта (включително ухапване).
  • Плоски крака, чести изкълчвания на ставите.

Лекарите смятат, че лица, които имат дисплазия на съединителната тъкан, в 80% от случаите имат психологически разстройства. Леката форма е депресия, постоянна тревога, ниско самочувствие, липса на амбиция, неудовлетвореност от сегашното състояние на нещата, подкрепена от нежеланието да се променя нищо. Въпреки това, дори аутизъм може да съществува заедно с диагноза синдром на съединителната тъкан.

При деца

При раждането, детето може да бъде лишено от фенотипните признаци на патологията на съединителната тъкан, дори ако това е колагенопатия, която има ярки клинични прояви. В постнаталния период не се изключват и дефекти в развитието на съединителната тъкан, поради което такава диагноза рядко се дава на новородено. Ситуацията се усложнява и от състоянието на съединителната тъкан, което е естествено за деца под 5-годишна възраст, поради което те имат твърде много кожа, лесно се нараняват сухожилията, наблюдава се хипермобилност на ставите.

При деца на възраст над 5 години със съмнение за дисплазия можете да видите:

  • гръбначни промени (кифоза / сколиоза);
  • деформации на гърдите;
  • лош мускулен тонус;
  • асиметрични лопатки;
  • грешна ухапване;
  • чупливост на костите;
  • повишена лумбална гъвкавост.

причини

В основата на промените в съединителната тъкан са генетичните мутации, така че неговата дисплазия, не във всички форми, може да бъде разпозната като болест: някои от нейните прояви не увреждат качеството на човешкия живот. Диспластичният синдром причинява промени в гените, които са отговорни за основния протеин, който образува съединителна тъкан - колаген (по-рядко фибрилин). Ако в процеса на образуване на неговите влакна се провали, те няма да могат да издържат на товара. Освен това, като фактор за появата на такава дисплазия не се изключва магнезиев дефицит.

класификация

Лекарите днес не са стигнали до общо мнение по отношение на класификацията на дисплазията на съединителната тъкан: тя може да бъде разделена на групи за процесите, протичащи с колаген, но този подход ви позволява да работите само с наследствена дисплазия. Следната класификация се счита за по-универсална:

  • Диференциално разстройство на съединителната тъкан с алтернативно име - колагенопатия. Наследствена дисплазия, ясни признаци, диагноза на заболяването не е работа.
  • Недиференцирано разстройство на съединителната тъкан - тази група включва останалите случаи, които не могат да бъдат приписани на диференцирана дисплазия. Честотата на диагнозата е няколко пъти по-висока и при лица от всички възрасти. Лице, което е установило недиференцирана патология на съединителната тъкан, често не се нуждае от лечение, но трябва да бъде под наблюдението на лекар.

диагностика

Много от противоречивите въпроси са свързани с този вид дисплазия, тъй като специалистите също практикуват няколко научни подхода по въпроса за диагнозата. Единственият въпрос, който е без съмнение, е необходимостта от клинични и генеалогични изследвания, тъй като дефектите на съединителната тъкан са присъщи на природата. Освен това, за да се изясни картината, от която ще се нуждае лекарят:

  • систематизиране на оплакванията на пациента;
  • за измерване на торса по сегменти (тяхната дължина е релевантна за дисплазия на съединителната тъкан);
  • оценява мобилността на ставите;
  • нека пациентът се опита да достигне до китката си с палеца и малкия си пръст;
  • провеждане на ехокардиограма.

анализи

Лабораторната диагностика на този тип дисплазия е изследване на урината за нивото на хидроксипролин и гликозаминогликани - вещества, които се появяват в процеса на колагенов колапс. Освен това, има смисъл да се проверява кръвта за чести мутации в PLOD и обща биохимия (детайлен анализ от вена), метаболитни процеси в съединителната тъкан, хормонални и минерални маркери на метаболизма.

Кой лекар лекува дисплазия на съединителната тъкан

При деца педиатърът се занимава с поставяне на диагноза и разработване на терапия (първоначално ниво), тъй като няма лекар, който да работи изключително с дисплазия. След като схемата е еднаква за лица от всички възрасти: ако има няколко прояви на патология на съединителната тъкан, ще бъде необходимо да се вземе план за лечение от кардиолог, гастроентеролог, психотерапевт и др.

Лечение на дисплазия на съединителната тъкан

Няма начин да се отървете от тази диагноза, тъй като този вид дисплазия засяга промени в гените, но всеобхватните мерки могат да облекчат състоянието на пациента, ако той страда от клинични прояви на патология на съединителната тъкан. Предимно практикува схема за предотвратяване на обостряне, което е:

  • добре избрана физическа активност;
  • индивидуална диета;
  • физиотерапия;
  • лекарствено лечение;
  • психиатрична помощ.

Препоръчва се хирургична интервенция за този вид дисплазия само в случай на деформация на гръдния кош, сериозни нарушения на гръбначния стълб (особено на сакралната, лумбалната и шийната прешлена). Синдромът на дисплазия на съединителната тъкан при деца изисква допълнителна нормализация на дневния режим и избор на постоянна физическа активност - плуване, колоездене, каране на ски. Въпреки това, в професионален спорт дете с такава дисплазия не трябва да се раздава.

Без употребата на наркотици

Лекарите съветват да започнете лечение с изключение на високо физическо натоварване, упорит труд, включително умствена работа. Пациентът трябва да се подложи на курс за физиотерапия всяка година, ако е възможно, да получи план за урок от специалист и да извърши същите действия самостоятелно у дома. Освен това, ще трябва да посетите болницата за преминаване на комплекс от физиотерапия: ултравиолетово облъчване, разтриване, електрофореза. Не е изключено назначаването на корсет, който поддържа врата. В зависимост от психо-емоционалното състояние може да бъде предписано посещение на психотерапевт.

За деца с този вид дисплазия лекарят предписва:

  • Масаж на крайниците и гърба с акцент върху областта на шийката на матката. Процедурата се провежда на всеки шест месеца, за 15 сесии.
  • Носенето на опора, ако се диагностицира валгусов крак.

диета

Акцентът в диетата на пациента, който е диагностициран с патологията на съединителната тъкан, препоръчва експертите да правят протеинови храни, но това не означава пълно елиминиране на въглехидратите. Ежедневното меню за дисплазия трябва задължително да се състои от постно риба, морски дарове, бобови растения, извара и твърди сирена, допълнени със зеленчуци, пикантни плодове. В малко количество в дневната диета трябва да използвате ядки. Ако е необходимо, може да бъде предписан витаминен комплекс, особено за деца.

Прием на лекарства

Пиенето на лекарства трябва да бъде под наблюдението на лекар, тъй като няма универсално хапче за дисплазия и е невъзможно да се предскаже реакцията на даден организъм дори и на най-безопасното лекарство. В терапията за подобряване на състоянието на съединителната тъкан с нейната дисплазия могат да бъдат включени:

  • Веществата, които стимулират естественото производство на колаген, са аскорбинова киселина, витамини от В-група и източници на магнезий (Magnerot).
  • Лекарства, които нормализират нивото на свободни аминокиселини в кръвта - глутаминова киселина, глицин.
  • Средства, които помагат на минералния метаболизъм - Алфакалцидол, Остеогенон.
  • Препарати за катаболизъм на гликозаминогликани, главно на хондроитин сулфат - Rumalon, Hondroxide.

Хирургична интервенция

Поради факта, че тази патология на съединителната тъкан не се счита за заболяване, лекарят ще даде препоръка за операцията, ако пациентът страда от деформация на опорно-двигателния апарат, или дисплазията може да бъде фатална поради проблеми със съдовете. При деца хирургичната намеса се практикува по-рядко, отколкото при възрастни, лекарите се опитват да правят мануална терапия.

видео

Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!

Категория:

Здраве